# Die letzte Aktualisation der Seite: 31.07.2010. 

  

1. Im Januar 2008 hat die Komission der Medizinischen Produkte in Polen beschlossen, dass der Vorsitzende der Amt für Registrierung der Medizinischen Produktesich um Gutachten in der Sache der oben genannten Artikel an sissenschaftliche Forschungsinstituten, landesexperten wenden soll. Ausserdem hat sich Registrierungsamt der Medizinischen Produkte um Gutachten an Vertreter der Firma Becton-Dickinson gewendet. 

  

2. Unsere Petition ist beim Europäischen Parlament unter der Nummer 0637-08 registriert worden. Der Volltext dieser Petition ist erreichbar in dieser Rubrik in polnischer Sprache (in PDF). Wir haben die Petition im Europäischen Parlament in Brüssel am 1.12.2008. präsentiert. Wir haben die Antwort vom 20.11.2009 bekommen mit der Nachricht für Abgeordneten, erreichbar unter: http://www.europarl.europa.eu/meetdocs/2009_2014/documents/peti/cm/770/770933/770933en.pdf.

 

  

3. Die Produktion der neuen Einwegspritzen wird bald beginnen. Der bekannte Produzent hat den Prototyp II zur industriellen Produktion gewählt, weil dieser Prototyp die volle Benutzungssicherheit (gegen Kontamination im Mechanism via plunger rod und via air) gewährleistet.  

  

4. Die letzte Antwort auf schriftliche Anfrage: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?pubRef=-//EP//TEXT+WQ+E-2009-6633+0+DOC+XML+V0//DE, der EU is erreichbar in englischer Sprache (wähle die englishe Version - en) unter: http://www.europarl.europa.eu/sides/getAllAnswers.do?reference=E-2009-6633&language=EN